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自发布以来，Wii U 主机已经有 11 年历史了，而且自任天堂停止生产已经过去了 6 年，几个月前它的线上商店也已经关闭。然而就在上个月，某个人买了一台新的 Wii U。

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成都先导董秘：尊敬的投资者您好！希望之城的研究确实令人振奋，我们在之前也留心到其所报道于期刊“细胞化学生物学”的论文。简单地说，其所研发的新型药物，AOH1996利用了新颖的作用机制来选择性地抑制肿瘤细胞的复制，而对正常细胞则几乎毫无影响。之所以这一发现让科学家大为振奋，是因为AOH1996的作用靶点，一个被称为PCNA的蛋白质在之前被认为不可成药，而日新月异的药物开发技术让这些靶点也能被药物研发所利用，从而造福病人。成都先导自成立以来，即聚焦小分子及核酸新药的发现与优化，依托DEL技术(包括DEL库的设计、合成和筛选及拓展应用)、基于分子片段和三维结构信息的药物设计(FBDD/SBDD)技术、寡聚核酸新药研发平台相关技术(STO)、靶向蛋白降解平台相关技术(TPD)四大核心技术平台及公司其他关键新药研发能力，对传统被认为不可成药靶点的药物开发进行布局，截至2022年底，公司已经筛选超过51类靶点类型、几百个靶点，其中包含蛋白-蛋白相互作用、转录因子、磷酸酶、蛋白复合体、脂肪酶等传统意义上难成药靶点或具有挑战性的靶点，累积完成了65个项目的化合物知识产权(IP)转让，超过600个化合物实体。根据学术期刊《ACSMedicinalChemistryLetters》杂志对分子结构新颖度评估矩阵的定义标准，成都先导已经转让的化合物中，85%的分子骨架和形状都是全新的，为创新小分子药物研发提供了具有高价值可申请专利的化合物系列。公司的靶向蛋白降解平台已经在进行从DEL技术衍生的PROTAC和MolecularGlue(分子胶)的开发。从成都先导DEL库中也鉴定得到了多个特异性的E3结合分子，尤其是一些没有报道过任何结合分子的E3。这些分子也逐渐被开发成PROTAC且被证实对靶标蛋白能实现有效降解，对一些传统被认为无法靶向极具挑战性的癌蛋白实行了高效降解或抑制，目前这些药物分子已经展示出对多种肿瘤细胞的抗增殖影响，我们正在积极推进其靶标发现的工作，以充分论证其价值。筛选出具成药性的苗头化合物并实现化合物知识产权的成功转让证明了公司DEL及其它药物开发技术平台的先进性，我们期待用这些平台进一步推动全球小分子新药研发的发展，贡献于更好的人类生命健康。再次感谢您的关注！

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这条消息来自游戏行业分析公司 Circana（前身为 NPD）的分析师 Mat Piscatella 在推特（X）上发布的趣闻。该公司获得的数据并非是通过某个电商的单一途径，因此购买的绝非二手主机，而是全美国零售商上报的数据。

根据 Mat Piscatella 称，这是自 2022 年 5 月以来首台也是全球唯一一台通过零售商售出的 Wii U 主机。此外他还分享了另一台“经典”主机最后销售的日期：全新 PS Vita 最后一次售出是在 2021 年 11 月，该月共售出了 3 台该掌机。

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一般在硬件停产后，零售商会试图清空（卖掉）所有库存，一段时间后制造商会要求他们退回剩余设备。美国主要零售商包括和百思买，这些商店会收到退回库存需要的箱子和寄回方式的说明。大型零售商一般库存管控非常严格，因此应该不会再 6 年后依然有剩余。

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因此这次售出应该来自较小的、主要经营游戏的零售商。因为这些零售商不会总收到关于回收停产硬件的最新消息。有一些旧游戏即便已经停服也依然有实体版存在于这些小商店里。这应该也是这台 Wii U 的出售地点。